【最新資訊】 中檢院 | 化妝品原料安全信息填報技術(shù)指導原則（征求意見稿）

各有關(guān)單位： 

為進一步規(guī)范和指導化妝品原料安全信息的填報工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，我院起草了《化妝品原料安全信息填報技術(shù)指導原則（征求意見稿）》及其起草說明（附件1-2），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件至hzppjzx@nifdc.org.cn。 

附件：

1.《化妝品原料安全信息填報技術(shù)指導原則（征求意見稿）》

2.《化妝品原料安全信息填報技術(shù)指導原則（征求意見稿）》起草說明

3.意見反饋表

中檢院

2023年5月4日

附件1

化妝品原料安全信息填報

技術(shù)指導原則

（征求意見稿）

中國食品藥品檢定研究院

目  錄

一、 前言

二、 適用范圍

三、 一般原則

四、 原料基本信息

（一）原料組成

（二）化妝品中建議添加量

（三）原料使用限制

（四）原料性狀

（五）物理化學性質(zhì)描述

五、 生產(chǎn)工藝簡述

六、 質(zhì)量控制要求

（一）質(zhì)量控制內(nèi)容

（二）原料鑒別方法

（三）控制指標和檢測方法

七、 國際權(quán)威機構(gòu)評估結(jié)論

八、 其他行業(yè)使用要求簡述

九、 風險物質(zhì)限量要求

（一）重金屬風險

（二）農(nóng)藥殘留風險

（三）生物風險

（四）其他風險物質(zhì)

十、 其他需要說明的問題

十一、 原料安全信息的更新

一、前言

化妝品產(chǎn)品的安全性、有效性與所用原料的質(zhì)量安全密切相關(guān)，根據(jù)《化妝品安全評估技術(shù)導則（2021年版）》，在開展化妝品安全評估時，應(yīng)按照風險評估程序?qū)瘖y品中的各原料和/或風險物質(zhì)進行風險評估。根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》（以下簡稱《資料管理規(guī)定》）要求，在化妝品注冊備案時，應(yīng)提供配方所用原料的原料安全信息文件。在《資料管理規(guī)定》附14中，提供了化妝品原料安全信息的主要內(nèi)容和參考式樣。為進一步規(guī)范原料安全信息的填報，有必要對相關(guān)技術(shù)問題進行系統(tǒng)性梳理，給予相應(yīng)指導。

為對化妝品原料安全信息的研究和填報進行規(guī)范和指導，參照《條例》及配套法規(guī)，制定本指導原則。本指導原則僅基于當前認知，提出科學性建議，其適用性應(yīng)遵循具體問題具體分析的原則。隨著技術(shù)的發(fā)展、認知的深入和經(jīng)驗的積累，本指導原則也將逐步進行修訂和完善。

二、適用范圍

本指導原則的化妝品原料安全信息（以下簡稱“原料安全信息”）是指《資料管理規(guī)定》第二十九條要求的化妝品注冊備案時需提供的配方所用原料的原料安全信息文件，即附14相關(guān)內(nèi)容。本指導原則適用于化妝品注冊人、備案人在化妝品注冊備案資料中自行填報、提交原料安全信息的情形，不適用于原料生產(chǎn)商通過原料平臺報送原料安全信息的情形。

化妝品注冊人、備案人應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標準的前提下使用本指導原則。如同時符合其他技術(shù)指導原則適用范圍的，還應(yīng)同時參考相應(yīng)指導原則的技術(shù)建議或技術(shù)要求。

三、一般原則

化妝品的質(zhì)量安全以原料的質(zhì)量安全為基礎(chǔ)。按照《化妝品監(jiān)督管理條例》有關(guān)規(guī)定，化妝品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負責。因此，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當在原料供應(yīng)商篩選、原料采購、原料驗收、原料使用等各個環(huán)節(jié)，對原料質(zhì)量安全相關(guān)信息進行詢問、驗證和管理，必要時開展相關(guān)研究工作，確保對所用原料的質(zhì)量安全情況予以充分了解，并在此基礎(chǔ)上填報原料安全信息。

一般地，化妝品原料安全信息主要有以下來源：（1）由原料生產(chǎn)商提供的質(zhì)量規(guī)格文件或相關(guān)資料、數(shù)據(jù)、信息等，（2）文獻資料，（3）自行質(zhì)量控制或?qū)嶒炑芯俊Ｅc原料本身屬性和生產(chǎn)加工過程密切相關(guān)的內(nèi)容，如原料基本信息、原料生產(chǎn)工藝簡述、質(zhì)量控制要求、風險物質(zhì)限量要求等，原則上應(yīng)以原料生產(chǎn)商提供的質(zhì)量規(guī)格文件或相關(guān)資料、數(shù)據(jù)、信息為基礎(chǔ)。其中，原料生產(chǎn)商是指對原料安全承擔責任的企業(yè)，可以是原料的實際生產(chǎn)企業(yè)、與原料實際生產(chǎn)企業(yè)隸屬同一集團公司的關(guān)聯(lián)企業(yè)或者原料委托生產(chǎn)行為中的委托企業(yè)。化妝品注冊人、備案人應(yīng)對原料生產(chǎn)商提供的資料和信息予以甄別。化妝品注冊人、備案人也可自行查閱文獻資料、采取質(zhì)量控制措施或者開展相關(guān)研究工作，并在此基礎(chǔ)上對原料安全信息內(nèi)容進行補充或完善。化妝品注冊人、備案人應(yīng)基于相關(guān)資料和研究工作，據(jù)實填報原料安全信息，重點關(guān)注原料質(zhì)量規(guī)格、安全性風險物質(zhì)控制、原料安全風險評估結(jié)論等與化妝品質(zhì)量安全密切相關(guān)的信息。

在化妝品注冊備案資料中，化妝品注冊人、備案人自行填報、提交的原料安全信息由化妝品注冊人、備案人簽章，并對其內(nèi)容負責。化妝品注冊人、備案人應(yīng)當保留相關(guān)資料、隨時備查，其真實性、準確性、完整性和可追溯性由化妝品注冊人、備案人負責。

四、原料基本信息

（一）原料組成

1、組成拆分原則

原料組成是原料安全信息的重要內(nèi)容，化妝品注冊人、備案人應(yīng)根據(jù)原料生產(chǎn)商提供信息，結(jié)合原料來源、生產(chǎn)工藝等信息，實事求是、科學合理地填報原料組成。

為充分評估化妝品的安全性，化妝品原料組分的填報應(yīng)盡可能詳盡、明確。原則上，主動或有意添加且最終存在于原料中的組分、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生且在原料中占有一定比例的組分，一般均應(yīng)作為化妝品原料組分予以如實填報。在原料中少量存在且其波動不會對原料整體質(zhì)量安全產(chǎn)生實質(zhì)性影響的雜質(zhì)、副產(chǎn)物、有害物質(zhì)等，以及在生產(chǎn)過程中添加并在后續(xù)工藝中去除的溶劑、助劑等，可不作為原料組分填報，如有殘留，可以按照雜質(zhì)或者風險物質(zhì)處理，并在風險評估中予以充分考慮。

為進一步提供技術(shù)指導，對幾種特殊情形原料的組成拆分和填報原則建議如下，化妝品注冊人、備案人及原料生產(chǎn)商可結(jié)合原料實際情況，在適用時考慮采用，或者采取更加科學合理的拆分及填報方式，并對其科學合理性予以必要說明：

（1）化工合成等方式直接產(chǎn)生的混合物。如已在《已使用化妝品原料目錄》（以下簡稱《原料目錄》）中作為一項原料明確收錄（如“PEG-18 甘油油酸酯/椰油酸酯”），可按照目錄填報，如有必要，可在原料質(zhì)量控制相關(guān)指標中對各組成比例范圍予以明確；如未作為一個整體在《原料目錄》中收錄、但各組分分別收錄于《原料目錄》，則可以不同組分分別填報。

（2）標志性/特征性成分和原料組成的關(guān)系。在動植物提取物、發(fā)酵濾液等形式的非單一成分原料中，往往設(shè)有一定的標志性或特征

性成分，作為體現(xiàn)原料質(zhì)量的控制指標。如以該成分作為生產(chǎn)目標，且該成分在生產(chǎn)獲得的原料中占有相當比例，特別是經(jīng)過提純、精制等加工步驟，可將該成分作為原料組分列出；否則此類標志性/特征性成分一般在質(zhì)量控制相關(guān)指標中體現(xiàn)，原料組成仍以“XX提取物”“XX濾液”表示。

（3）多種植物混合后加工獲得的植物提取物（或類似情形）。應(yīng)將各植物提取物作為不同組分分別列出，由于不同植物的提取率不同，可能難以準確衡量每種植物提取物在最終原料中的真實占比，在實踐中可以考慮根據(jù)植物原材料的初始投料比例進行折算。鼓勵原料生產(chǎn)商或化妝品注冊人、備案人對各組分在原料中的實際占比開展研究并填報，相關(guān)研究資料可隨原料安全信息一并提交。

（4）使用涂層等特殊表面處理或使用包裹技術(shù)制備的原料。在部分原料的生產(chǎn)過程中，會使用涂層等特殊表面處理對原料進行修飾，或者采取包裹技術(shù)對活性成分進行包埋或保護。為充分評估化妝品原料在實際使用中的安全性，原則上應(yīng)將涂層或包裹載體材料在化妝品原料組分中列明，同時在原料生產(chǎn)工藝簡述中，對涂層或載體材料以及相應(yīng)的加工工藝予以說明。

化妝品原料眾多且情形復雜，化妝品注冊人、備案人及原料生產(chǎn)商應(yīng)加強相關(guān)研究、加強技術(shù)溝通，以充分體現(xiàn)原料本質(zhì)屬性和質(zhì)量安全為原則，對原料組成信息進行科學合理的拆分。在原料安全信息中，除“原料組成”外，還有多項其他信息與原料的實際組成密切相關(guān)，如純度、標志性/特征性成分、雜質(zhì)、風險物質(zhì)等。除本指導原則已經(jīng)明確的情形外，化妝品注冊人、備案人及原料生產(chǎn)商應(yīng)加強相關(guān)研究，通過原料組成、純度、標志性/特性征成分、雜質(zhì)、風險物質(zhì)及其他相關(guān)信息的組合，共同反映原料的實際組成和質(zhì)量安全信息。

原則上，在同一化妝品注冊人、備案人填報的同款原料的原料安全信息中，原料組成應(yīng)當填報一致；由于技術(shù)理解的不同，不同的化妝品注冊人、備案人可能對非主觀添加的微量成分的填報存在差異，這種差異應(yīng)當不影響化妝品質(zhì)量安全評價且能夠通過合理解釋予以說明。

2、組分名稱

原則上應(yīng)根據(jù)《原料目錄》填寫原料組分名稱，包括中文名稱、INCI名稱/英文名稱。

在原料組分名稱中，如未能包括某些重要的具體信息，可進一步予以備注。如，納米原料應(yīng)當備注“（納米級）”；使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物的（單一組分除外，參考清單見附件1），應(yīng)當備注CAS號；使用著色劑為色淀的，可選擇備注“（色淀）”，并說明所用色淀的種類。

3、組分含量

對于由不同組分組成的原料，需填寫各組分含量的百分比范圍。所填寫的組分含量應(yīng)能夠體現(xiàn)原料的組成情況和質(zhì)量控制情況，可以是基于生產(chǎn)工藝計算獲得的理論值，也可以是在一段較長時間范圍內(nèi)監(jiān)測獲得的數(shù)據(jù)或者具有代表性的數(shù)據(jù)。相關(guān)數(shù)值應(yīng)以事實為依據(jù)，且不可過于寬泛。

對于在原料中人為主動添加的組分，例如原料生產(chǎn)商對不同組分進行復配，或者在原料中加入穩(wěn)定劑、防腐劑、抗氧劑等，所加入組分的含量一般應(yīng)填寫為一固定值，即在原料中的添加比例。

（二）化妝品中建議添加量

原料生產(chǎn)商在銷售化妝品原料時，往往基于原料安全或功效的考慮

向化妝品注冊人、備案人提供原料在化妝品中的建議添加量。化

妝品注冊人、備案人可以根據(jù)原料生產(chǎn)商提供的信息，填寫原料在化妝品中的建議添加量。如原料生產(chǎn)商未提供相關(guān)信息、提供信息不足或者不符合化妝品法規(guī)或相關(guān)技術(shù)原則，化妝品注冊人、備案人也可在充分研究、有充足依據(jù)的基礎(chǔ)上，自行填寫該項內(nèi)容。在不同情形化妝品（如駐留類和淋洗類化妝品）中建議添加量有區(qū)別的，應(yīng)當分別填寫。

原料安全信息中填寫的建議添加量只作為原料在化妝品中使用的技術(shù)參考，不宜直接作為安全評估的依據(jù)。化妝品注冊人、備案人應(yīng)當按照化妝品安全評估的原則和程序，基于配方所有原料和已知風險物質(zhì)，同時結(jié)合產(chǎn)品的使用方式、使用部位、暴露水平等相關(guān)信息開展安全評估，并對原料在化妝品中使用的安全性和有效性負責。

（三）原料使用限制

部分原料在用于化妝品時有一定的使用限制，例如，根據(jù)《安全技術(shù)規(guī)范》，三乙醇胺不和亞硝基化體系一起使用，因此三乙醇胺一般不能與防腐劑2-溴-2-硝基丙烷-1,3二醇共用。為方便原料的管理，化妝品注冊人、備案人可以基于法規(guī)和技術(shù)標準要求、原料生產(chǎn)商提供的信息以及其他研究資料，在原料安全信息中填寫原料使用限制。

同樣地，原料安全信息中填寫的原料使用限制只作為原料在化妝品中使用的技術(shù)參考，不宜直接作為安全評估的依據(jù)，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當按照相關(guān)要求開展安全評估。

（四）原料性狀

原料性狀是對原料基本屬性的客觀描述，除非特別說明，一般是指在常溫、正常狀態(tài)下原料的相關(guān)性質(zhì)。

化妝品注冊人、備案人應(yīng)當基于原料生產(chǎn)商提供的信息，與實際原料進行核對后，如實填寫原料性狀相關(guān)信息，如原料的顏色、氣味、

狀態(tài)等，必要時可開展相關(guān)研究。

（五）物理化學性質(zhì)描述

對原料的物理化學性質(zhì)進行正確描述，有助于原料在化妝品中的合理使用，相關(guān)內(nèi)容應(yīng)當建立在研究和科學數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上。需要考慮的物理化學性質(zhì)依原料本身特性而定，如熔點、沸點、溶解性、氧化還原性、吸濕性等。

五、生產(chǎn)工藝簡述

生產(chǎn)工藝與原料質(zhì)量安全密切相關(guān)，應(yīng)當按照實際生產(chǎn)情況，填報原料的生產(chǎn)工藝簡述，重點關(guān)注可能與原料安全風險相關(guān)的步驟。

在生產(chǎn)工藝簡述中，應(yīng)當明確所采用的生產(chǎn)工藝類型，如物理粉碎、物理壓榨、溶劑提取、化學合成、生物發(fā)酵等。可對主要生產(chǎn)步驟予以簡要概述，如攪拌、加熱、蒸餾、過濾、干燥、包裝等，其中具體工藝參數(shù)可不列出，除非與風險物質(zhì)控制有關(guān)。

使用溶劑提取的，提取過程直接決定原料的實際組成，且過程中可能引入其他風險。因此，在生產(chǎn)工藝簡述中應(yīng)當說明所用的提取溶劑和提取工藝，并說明是否存在殘留溶劑。對于多種植物混合后加工獲得的植物提取物（或類似情形），應(yīng)當寫明各種原材料的初始投料比例以及添加順序。

直接來源于動物、植物、藻類或大型真菌的原料，即，通過直接使用、物理粉碎/壓榨/分離、溶劑提取等方式，直接從動物、植物、藻類或大型真菌獲得的化妝品原料，其原料組成和安全風險與所用的動植物部位直接相關(guān)，因此，在生產(chǎn)工藝簡述中應(yīng)當明確所用的物種信息（包括拉丁名）及提取部位信息。

生物技術(shù)來源原料需考慮生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生的生物風險。來源于發(fā)酵或細胞/組織培養(yǎng)的原料，在生產(chǎn)過程中如使用基因工程技術(shù)，可能會對基因信息進行改造或引入外源基因，在生產(chǎn)工藝簡述中需明確基因供體生物、原始基因信息、基因修飾信息、載體構(gòu)建、工程菌信息或細胞/組織來源等必要信息。其他一般發(fā)酵或細胞/組織培養(yǎng)原料，需至少提供工程菌或細胞/組織來源信息。

存在水解過程的，其水解方式和水解程度與原料實際組成和安全風險密切相關(guān)。因此，在生產(chǎn)工藝簡述中應(yīng)當說明原料的具體水解方式以及如何對水解程度進行控制。通過酶進行水解的，應(yīng)當說明酶的具體種類。

六、質(zhì)量控制要求

（一）質(zhì)量控制內(nèi)容

在原料生產(chǎn)過程中，應(yīng)當設(shè)置一系列指標和方法，對原料質(zhì)量進行有效控制。為評估化妝品原料的質(zhì)量安全，在原料安全信息中，應(yīng)當如實填報質(zhì)量控制要求相關(guān)內(nèi)容，重點關(guān)注原料鑒別方法、控制指標和檢測方法以及與原料質(zhì)量密切相關(guān)的其他關(guān)鍵信息。

除特別說明外，化妝品注冊人、備案人一般應(yīng)根據(jù)原料生產(chǎn)商提供的相關(guān)信息，填寫原料的質(zhì)量控制相關(guān)內(nèi)容。化妝品注冊人、備案人自行設(shè)置控制指標或其他要求的，應(yīng)當通過與原料生產(chǎn)商約定、原料驗收檢驗等方式，確保相關(guān)原料達到所設(shè)定的質(zhì)量控制標準。

（二）原料鑒別方法

化妝品原料鑒別是依據(jù)原料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，通過化學反應(yīng)、儀器分析或測定物理常數(shù)等方法，判斷原料真?zhèn)巍榘芽卦腺|(zhì)量、辨別原料真?zhèn)危仙a(chǎn)商或化妝品注冊人、備案人應(yīng)當關(guān)注原料的鑒別方法。化妝品注冊人、備案人可以根據(jù)原料生產(chǎn)商提供信息或自行研究結(jié)果，填寫原料的鑒別方法。

（三）控制指標和檢測方法

原料質(zhì)量控制指標的設(shè)置取決于原料屬性、原料來源、生產(chǎn)加工過程等因素，應(yīng)能夠反映原料的質(zhì)量標準情況。所填寫的控制指標及其檢測方法應(yīng)當與原料的實際生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況相符。

其中，對于化學結(jié)構(gòu)明確的單一原料，一般應(yīng)當明確其純度要求。

對于化學結(jié)構(gòu)不明確的原料，如各類動植物提取物，應(yīng)當提供指標性成分定量要求，或者提供總成分、蒸發(fā)殘留/固形物含量、干燥失重/水分、熾灼殘渣、典型物理化學指標等定量要求。如用作祛斑美白、防脫發(fā)等特殊功效，一般應(yīng)當寫明其中具體功效成分及其控制標準。

聚合物類原料的聚合度以及平均分子量是一項重要信息，且可能與原料安全評估相關(guān)，一般應(yīng)當予以明確。

寡肽類原料應(yīng)明確氨基酸序列，在填寫序列時，20種天然氨基酸應(yīng)使用規(guī)范的中文名、三字母或單字母縮寫，見附件2。

納米原料的規(guī)格參數(shù)及其表征與原料質(zhì)量、安全評估密切相關(guān)。在納米原料的原料安全信息中，應(yīng)當結(jié)合安全評估資料，至少列明影響原料安全評估結(jié)論的關(guān)鍵參數(shù)。

七、國際權(quán)威機構(gòu)評估結(jié)論

在化妝品的安全評估中，國際權(quán)威機構(gòu)發(fā)布的數(shù)據(jù)或風險評估資料是一項重要的技術(shù)參考，化妝品注冊人、備案人及原料生產(chǎn)商應(yīng)當加強對相關(guān)資料的收集和利用。常見的技術(shù)機構(gòu)如歐盟消費者安全科學委員會（SCCS）、美國化妝品原料評價委員會（CIR）、國際香料協(xié)會（IFRA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）、聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織（FAO）等。

八、其他行業(yè)使用要求簡述

化妝品原料屬于化學品，部分原料可能用于其他行業(yè)，如食品、藥品等。收集化妝品原料在其他行業(yè)的使用要求，有助于對原料性質(zhì)進行全面了解。化妝品注冊人、備案人可以根據(jù)原料生產(chǎn)商提供信息或自行研究結(jié)果，填寫原料在其他行業(yè)的使用要求相關(guān)信息。

九、風險物質(zhì)限量要求

在化妝品安全評估中，需對化妝品中可能存在的風險物質(zhì)進行識別和評估。根據(jù)原料性質(zhì)、來源、生產(chǎn)加工過程和其他相關(guān)信息，對化妝品原料中可能存在的風險物質(zhì)進行分析，并對其限量要求予以明確。

（一）重金屬風險

根據(jù)《安全技術(shù)規(guī)范》及國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)標準，常見的重金屬風險可能有鉛、砷、汞、鎘、鉻、鎳、硒、鈹、銻、鍶、鋯、鈷等，可根據(jù)原料實際風險情況予以合理設(shè)置。

（二）農(nóng)藥殘留風險

對于直接來源于植物、未經(jīng)精制的原料，如直接壓榨獲得的橄欖油，一般需要考慮是否存在農(nóng)藥殘留風險。對于可能存在的農(nóng)藥殘留具體種類，應(yīng)當根據(jù)植物種植情況、土壤農(nóng)藥殘留情況等予以具體分析。

（三）生物風險

在部分原料中，可能存在生物風險，例如被微生物污染而腐敗變質(zhì)。常見的微生物風險相關(guān)指標有菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。

對于生物技術(shù)來源的原料，除關(guān)注微生物污染控制情況外，一般還應(yīng)考慮宿主致病性、毒性成分控制情況等。

（四）其他風險物質(zhì)

其他常見風險物質(zhì)如甲醇、二噁烷、二甘醇、石棉、游離甲醛、苯酚、丙烯酰胺、仲鏈烷胺、亞硝胺、1,3-丁二烯、氫醌、苯等。

十、其他需要說明的問題

除上述內(nèi)容外，如存在與原料質(zhì)量安全相關(guān)的其他信息，或者需要對填寫的原料安全信息予以解釋說明的，可進一步予以明確，必要時可附相關(guān)資料。

十一、原料安全信息的更新

化妝品原料安全信息屬于化妝品注冊備案資料中的一項內(nèi)容，其主要目的是記載配方所用原料的質(zhì)量安全相關(guān)內(nèi)容，從而在化妝品質(zhì)量安全評價中提供必要信息。因科學研究進步、認知變化等原因，導致原料本身屬性以外的相關(guān)信息（如國際權(quán)威機構(gòu)評估結(jié)論、其他行業(yè)使用要求簡述等）發(fā)生變化的，如不影響化妝品本身的安全評估結(jié)論，可不對已提交的原料安全信息進行更新。

由于生產(chǎn)工藝升級等原因，導致原料本身屬性相關(guān)信息發(fā)生客觀變化的，原則上可按照以下不同情形分別處理：

（1）原料質(zhì)量規(guī)格信息（如生產(chǎn)工藝簡述、質(zhì)量控制要求、風險物質(zhì)限量要求以及微量組分等）發(fā)生變化、但未導致配方改變的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當按照《資料管理規(guī)定》第四十二條第一款的情形，對原料安全信息進行自行更新維護。其中，涉及產(chǎn)品安全評估資料發(fā)生變化的，還應(yīng)當按照《資料管理規(guī)定》第四十五條的情形，另行完成產(chǎn)品安全評估資料的變更。

（2）原料組分發(fā)生微小變化導致配方改變的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當按照《資料管理規(guī)定》第四十二條第二款的情形進行變更。其中，涉及產(chǎn)品安全評估資料發(fā)生變化的，還應(yīng)當按照《資料管理規(guī)定》第四十五條的情形，同時進行產(chǎn)品安全評估資料的變更。

（3）原料發(fā)生實質(zhì)性變化的，不得繼續(xù)使用，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當對該原料予以更換，并根據(jù)擬更換原料的具體情況，按照上述第（1）種或第（2）種情形，進行相關(guān)資料信息的更新維護或者變更。

附件1

備注CAS號的化妝品原料參考清單

原文鏈接：

https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/tongzhi/20230504160415576847.html